0.998),提取回收率大于90%,日內(nèi)精密度小于9.8%,日間精密度小于12.3%,室溫放置4 h穩(wěn)定性相對偏差(RE%)為7%,-20℃環(huán)境凍融穩(wěn)定性RE%為14.8%。經(jīng)過非房式模型估算藥代動力參數(shù),九里香酮的末端消除半衰期(t_(1/2))分別為(2.69±1.28)h,(2.18±0.80)h,(2.51±0.70)h和(2.80±1.96)h;峰濃度(C_(max))分別為(0.32±0.10)mg·L~(-1),(0.51±0.14)mg·L~(-1),(0.98±0.17)mg·L~(-1)和(0.95±0.19)mg·L~(-1);AUC(0-∞)分別為(1.46±0.49)h·mg·L~(-1),(2.23±0.47)h·mg·L~(-1),(5.93±1.41)h·mg·L~(-1)和(3.76±0.70)h·mg·L~(-1)。結論成功建立了測定九里香酮濃度的UPLC-MS-MS的方法,并成功用于測定SD大鼠中的九里香酮的血藥濃度。">
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UPLC-MS-MS測定來自中藥九里香中九里香酮的血藥濃度

中國藥理學與毒理學雜志 頁數(shù): 2 2019-10-15
摘要: 目的建立測定來自傳統(tǒng)中藥九里香中的九里香酮的UPLC-MS-MS的方法,并用于測定其在SD大鼠中的血藥濃度。方法 SD大鼠分成4組,每組6只,雌雄各半,分別灌胃給藥九里香酮(20,50和125 mg·kg~(-1))和尾靜脈注射給藥(20 mg·kg~(-1)),于不同時間點取血進行血藥濃度測定。九里香酮在35℃下用C18柱進行分離,流動相為水和乙腈梯度洗脫,流速為0.3 m L·min~(-1)。質譜在電噴霧正離子模式下,采用三重四級桿質量分析器進行多重反應監(jiān)測(MRM):九里香酮為m/z 259.10→131.00,內(nèi)標(香豆素)為m/z146.93→90.94。結果九里香酮在4.0~1600 ng·m L~(-1)范圍內(nèi)線性良好(r~2>0.998),提取回收率大于90%,日內(nèi)精密度小于9.8%,日間精密度小于12.3%,室溫放置4 h穩(wěn)定性相對偏差(RE%)為7%,-20℃環(huán)境凍融穩(wěn)定性RE%為14.8%。經(jīng)過非房式模型估算藥代動力參數(shù),九里香酮的末端消除半衰期(t_(1/2))分別為(2.69±1.28)h,(2.18±0.80)h,(2.51±0.70)h和(2.80±1.96)h;峰濃度(C_(max))分別為(0.32±0.10)mg·L~(-1),(0.51±0.14)mg·L~(-1),(0.98±0.17)mg·L~(-1)和(0.95±0.19)mg·L~(-1);AUC(0-∞)分別為(1.46±0.49)h·mg·L~(-1),(2.23±0.47)h·mg·L~(-1),(5.93±1.41)h·mg·L~(-1)和(3.76±0.70)h·mg·L~(-1)。結論成功建立了測定九里香酮濃度的UPLC-MS-MS的方法,并成功用于測定SD大鼠中的九里香酮的血藥濃度。 (共2頁)

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