注射用氯唑西林鈉中氯唑西林噻唑酸的分離及含量檢測(cè)

摘要： 目的:實(shí)現(xiàn)注射用氯唑西林鈉中氯唑西林噻唑酸的分離及含量檢測(cè)。方法:采用分子印跡-溶膠凝膠技術(shù),以氯唑西林噻唑酸為模板,在活化硅膠表面制備具有特異性的分子印跡聚合物,并對(duì)合成條件進(jìn)行優(yōu)化。采用掃描電鏡對(duì)聚合物進(jìn)行形貌表征。將聚合物作為固相萃取填料,結(jié)合高效液相色譜法對(duì)氯唑西林鈉中氯唑西林噻唑酸進(jìn)行分離及含量檢測(cè)。結(jié)果:當(dāng)模板分子、功能單體和交聯(lián)劑的摩爾比為1∶4∶28,溶劑為3mL,催化劑為300μL,反應(yīng)溫度為30℃時(shí),聚合物的吸附量和印跡因子最佳。掃描電鏡結(jié)果顯示聚合物已成功接枝到硅膠表面。氯唑西林噻唑酸分子印跡聚合物和固相萃取相結(jié)合的方法,經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證,在0.5~50mg·g~(-1)范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系(r=0.9962),檢測(cè)限為0.07mg·g~(-1)。結(jié)論:該方法的專(zhuān)屬性、準(zhǔn)確度和精密度均良好,能夠?qū)崿F(xiàn)氯唑西林鈉中微量雜質(zhì)氯唑西林噻唑酸的分離及含量檢測(cè)。 （共5頁(yè)）

致敏性雜質(zhì)氯唑西林分子印跡-溶膠凝膠技術(shù)固相萃取技術(shù)高效液相色譜法