SLC7A11在肝癌中的研究進展
中國醫(yī)藥導(dǎo)報
頁數(shù)： 3 2024-05-05
摘要： 原發(fā)性肝癌因其易轉(zhuǎn)移性、高復(fù)發(fā)性及耐藥性導(dǎo)致患者預(yù)后較差，故尋找肝癌治療的特異性分子靶標(biāo)至關(guān)重要。SLC7A11是鐵死亡的關(guān)鍵抑制因子，通過介導(dǎo)胱氨酸攝取促進谷胱甘肽合成，保護細胞免受氧化應(yīng)激損傷。近期有文獻報道了SLC7A11在肝癌發(fā)生、發(fā)展，介入栓塞治療，免疫治療，放射治療，靶向藥物耐藥等方面的生物學(xué)作用。本文對此作一綜述，旨在為肝癌分子靶向治療提供新的思路與方向。 （共3頁）
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