表觀分布容積(Vd)是指當血漿和組織內(nèi)藥物分布達到平衡后,體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布所需體液容積。計算公式為:Vd＝A/C0A為體內(nèi)藥物總量,C0為血漿和組織內(nèi)藥物達到平衡時的血漿藥物濃度。Vd取決于藥物的脂溶性、...[繼續(xù)閱讀]

    房室模型是指定量分析藥物在體內(nèi)動態(tài)變化的數(shù)學模型。這里房室不是解剖學上分隔體液的房室,而是根據(jù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運速率以數(shù)學方法劃分的藥動學概念的房室,是反映藥物分布狀況的假設空間。分布特點相同、攝取或消除藥物...[繼續(xù)閱讀]

    藥物的消除是指進入血液循環(huán)的藥物,通過機體生物轉(zhuǎn)化、排泄,血藥濃度不斷衰減的過程。藥物消除動力學是指體內(nèi)藥物消除的速率過程。根據(jù)藥物消除速率與血藥濃度之間的關系特征,可分為兩類:1.一級消除動力學又稱恒比消除。...[繼續(xù)閱讀]

    藥物消除半衰期(halflife,t1/2)是指血漿藥物濃度下降一半所需的時間,它反映了藥物在體內(nèi)的消除速度。由于多數(shù)藥物是按恒比方式消除,故半衰期是固定的,不受血漿藥物濃度和給藥途徑的影響。一次給藥后,約經(jīng)過5個半衰期,血中藥物...[繼續(xù)閱讀]

    清除率(clearance,CL)是指機體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積,也就是單位時間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機體清除。多數(shù)藥物是通過肝生物轉(zhuǎn)化和腎排泄從體內(nèi)清除。因此,CL主要反映肝、腎的功能,不受血藥濃度的影響...[繼續(xù)閱讀]

    一、選擇題(一)單項選擇題1.藥物最常用的給藥方法是()A.口服給藥B.舌下給藥C.直腸給藥D.肌內(nèi)注射E.皮下注射2.能產(chǎn)生首過消除的給藥途徑是()A.口服給藥B.舌下給藥C.直腸給藥D.肌內(nèi)注射E.靜脈注射3.堿化尿液,可使弱酸性藥物經(jīng)腎排泄...[繼續(xù)閱讀]

    1.年齡機體的某些生理功能,如肝、腎功能、體液與體重的比例、血漿蛋白結合率等均可因年齡而異,年齡對藥物作用的影響以小兒和老年人尤為突出。小兒正處于生長發(fā)育期,尤其是嬰幼兒各器官的生理功能尚未發(fā)育完善,其肝、腎功...[繼續(xù)閱讀]

    心理因素在一定程度上可影響藥物作用,其中以患者的情緒、對藥物信賴程度及醫(yī)藥人員的語言等因素最為顯著。安慰劑的療效正是心理因素影響的結果,它主要是通過暗示作用而產(chǎn)生效果。暗示內(nèi)容包括提高患者對藥物的信賴程度或...[繼續(xù)閱讀]

    基因是決定藥物代謝酶、藥物轉(zhuǎn)運蛋白、受體活性和功能表達的結構基礎,是藥物代謝與反應的決定因素。藥物代謝酶、藥物轉(zhuǎn)運蛋白和受體的遺傳多態(tài)性是導致藥物反應個體與群體差異的重要原因。如N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶活性在人群中...[繼續(xù)閱讀]

    一般情況下,年齡、性別和體重等條件相同的患者,對藥物作用的反應是相似的,但也有少數(shù)患者對藥物作用的反應與一般人不同,有顯著的量或質(zhì)的差異。量的差異表現(xiàn)為高敏性和耐受性。如患者對某些藥物特別敏感,應用小劑量就能產(chǎn)...[繼續(xù)閱讀]