受體(receptor)是細胞在長期進化過程中逐漸形成的一類特殊蛋白質,能識別、結合特異性配體并產(chǎn)生特定效應。能與受體特異性結合的物質稱為配體,包括神經(jīng)遞質、激素、自體活性物質和化學結構與之相似的藥物等。配體與受體結合...[繼續(xù)閱讀]

    1.改變某些酶的活性有些藥物可對酶產(chǎn)生誘導、激活或抑制作用。如苯巴比妥可誘導葡萄糖醛酸轉移酶,加速膽紅素的代謝,用于防治新生兒黃疸;新斯的明可抑制膽堿酯酶,產(chǎn)生擬膽堿作用,用于治療重癥肌無力。2.參與或干擾機體的代...[繼續(xù)閱讀]

    一、選擇題(一)單項選擇題1.副反應是在下述劑量時產(chǎn)生的不良反應()A.中毒量B.治療量C.無效量D.極量E.致死量2.以下關于超敏反應的敘述,錯誤的是()A.可以預知B.一種病理性的免疫應答C.與劑量大小關系不大D.皮試陽性者禁用E.過敏體質...[繼續(xù)閱讀]

    藥物的體內過程如吸收、分布、排泄均需通過各種生物膜,這一過程稱為藥物的跨膜轉運。藥物在體內的跨膜轉運方式主要有:1.被動轉運是指藥物由高濃度一側向低濃度一側的擴散過程,為不耗能的順濃度差轉運,膜兩側濃度差越大,藥...[繼續(xù)閱讀]

    藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為吸收(absorption)。除靜脈給藥外,其他給藥途徑均存在吸收過程。藥物只有經(jīng)吸收后才能產(chǎn)生全身作用。藥物吸收的快慢、多少,直接影響藥物呈現(xiàn)作用的快慢、強弱。吸收快且完全的藥物顯效快...[繼續(xù)閱讀]

    藥物吸收后從血液循環(huán)到達機體各個部位和組織的過程稱為藥物的分布(distribution)。影響藥物分布的因素主要有以下幾個方面。(一)藥物與血漿蛋白的結合率吸收入血的藥物可與血漿蛋白不同程度地結合,與血漿蛋白結合的藥物稱為結...[繼續(xù)閱讀]

    藥物在體內發(fā)生的化學變化稱為生物轉化(biotransformation)或代謝(metabolism)。肝是藥物生物轉化的主要器官,其次是腸、腎、腦等。多數(shù)藥物經(jīng)生物轉化后失去藥理活性成為代謝產(chǎn)物排出體外;但有的藥物如地西泮、水合氯醛等,其代謝產(chǎn)...[繼續(xù)閱讀]

    藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)機體的排泄器官或分泌器官排出體外的過程,稱為藥物的排泄(excretion)。藥物及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎從尿液排泄,其次是經(jīng)膽汁從糞便排泄,揮發(fā)性藥物主要經(jīng)肺隨呼出氣體排泄,某些藥物也可經(jīng)乳汁、汗液排泄。(一...[繼續(xù)閱讀]

    血藥濃度隨時間變化而發(fā)生變化的規(guī)律,稱為時量關系。藥物的效應隨時間變化而變化的規(guī)律,稱為時效關系。若以血藥濃度為縱坐標,時間為橫坐標作圖,即為時量關系曲線(圖3-1);以藥效為縱坐標,時間為橫坐標作圖,即為時效關系曲線...[繼續(xù)閱讀]

    生物利用度(bioavailability)是指經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后達到全身血液循環(huán)內藥物百分率,它是反映藥物吸收情況的重要參數(shù)。生物利用度用F表示,計算公式為:生物利用度(F)=A/D×100%A為體內藥物總量,D為用藥劑量。生物利用...[繼續(xù)閱讀]