[1]VayáA,SuescunM,PardoA,etal.Erythrocytedeformabilityandhereditaryelliptocy?tosis[J].ClinHemorheolMicrocirc.2014:58(3):471-473.[2]BayhanT,UnalS,GumrukF.ClinicalImage:HereditaryElliptocytosiswithPyropoi?kilocytosis[J].TurkJHaematol.2015Aug6.[3]中華醫(yī)學會血液學分會紅...[繼續(xù)閱讀]

    慢性系統(tǒng)性疾病貧血臨床上較為常見,包括肝病、腎病、內(nèi)分泌疾病引起的貧血,以往與慢性病性貧血(anemiaofchronicdisease,ACD)一起統(tǒng)稱為ACD。目前認為ACD不包括此類疾病引起的貧血,而另稱為慢性系統(tǒng)性疾病貧血。一、慢性肝臟疾病所致...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述慢性病性貧血系指繼發(fā)于慢性感染、炎癥和惡性腫瘤的一組貧血,表現(xiàn)為紅細胞壽命縮短、鐵代謝障礙及炎癥性細胞因子增多導致紅細胞生成素減少,及骨髓對貧血的代償性增生反應抑制。迄今尚未找到合適的名稱,有文獻稱...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述骨髓病性貧血(myelopathicanemia,MA)或稱骨髓浸潤性貧血,是骨髓被腫瘤細胞或異常組織浸潤,造血骨髓微環(huán)境遭受破壞,造血功能受損引起的貧血。其特征是骨痛、骨質破壞、貧血伴幼粒幼紅細胞血象。本病治療首先在于治療及去...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述繼發(fā)性紅細胞增多癥(secondaryerythrocytosis)是繼發(fā)于其他疾病或病理狀態(tài),引起紅細胞生成素(簡稱促紅素)分泌增加而致的紅細胞增多。缺氧和紅細胞生成素分泌增多是引起繼發(fā)性紅細胞增多的主要原因。繼發(fā)性紅細胞增多癥按...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述卟啉病(porphyrin)是由于血紅素生物合成途徑中的酶缺乏引起的一組疾病。卟啉或其前體[如δ-氨基-r-酮戊酸(ALA)和膽色素原(PBG)]生成,濃度異常升高,并在組織中蓄積,由尿和糞中排出。臨床表現(xiàn)又稱紫質病,分遺傳性和獲得性兩...[繼續(xù)閱讀]

    [1]張之南,郝玉書.血液病學[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2012.[2]陳文明,黃曉軍.血液病學[M].北京:科學出版社,2012.[3]林果為,歐陽仁榮.現(xiàn)代臨床醫(yī)學[M].上海:復旦大學出版社,2013.[4]浦權.實用血液病學[M].北京:科學出版社,2009....[繼續(xù)閱讀]

    [1]浦權.類白血病反應的診斷與鑒別診斷[J].新醫(yī)學,2006(2):122-124.[2]邱春紅,丘春東.3例慢性中性粒細胞白血病與類白血病反應鑒別診斷分析[J].重慶醫(yī)學,2009,38:2392-2393.[3]張之南,郝玉書.血液病學[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2012.[4]陳文明...[繼續(xù)閱讀]

    [1]張君梅,周有祥,王云.兒童傳染性單核細胞增多癥31例臨床分析[J].特別健康,2014,(7):48-49.[2]孫建軍,盧洪洲.傳染性單核細胞增多癥的研究進展[J].診斷學理論與實踐,2009,8:205-207.[3]邊毓堯,靳衡.傳染性單核細胞增多癥的研究進展[J].中國醫(yī)...[繼續(xù)閱讀]

    [1]張之南,郝玉書.血液病學[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2012.[2]李強.噬血細胞綜合征的研究進展[J].中華實用兒科臨床雜志,2003(1):29.[3]王學文.噬血細胞綜合征的研究進展[J].臨床腫瘤學雜志,2008(13):24.[4]張之南,沈悌.血液病診斷及療效標...[繼續(xù)閱讀]