標(biāo)準(zhǔn)AOP.1.1每位患者的初步評估包括對身體、心理、社會和經(jīng)濟因素的評估,其中還包括體格檢查和健康史。標(biāo)準(zhǔn)解讀醫(yī)生、護士應(yīng)對所有住院患者和門診患者進行初步評估,包括主訴、現(xiàn)病史、既往史、體格檢查和實驗室及影像學(xué)檢...[繼續(xù)閱讀]

    標(biāo)準(zhǔn)AOP.2根據(jù)患者的身體和治療狀況,定期對其進行重新評估,以確定他們對治療的反應(yīng)并制訂相應(yīng)的診療計劃,不論患者是繼續(xù)接受治療還是出院。標(biāo)準(zhǔn)解讀醫(yī)務(wù)人員對所有患者重新進行的醫(yī)療評估是了解其治療決策是否合適且有效的...[繼續(xù)閱讀]

    標(biāo)準(zhǔn)AOP.3由具有資質(zhì)的人員進行評估和再評估。標(biāo)準(zhǔn)解讀患者的評估和再評估的關(guān)鍵是需要特殊教育、知識和技能培訓(xùn)。因此,對于每種類型的評估,都將以書面形式確定有資格執(zhí)行該評估的人員及其職責(zé)。尤其需要明確確定有資格執(zhí)...[繼續(xù)閱讀]

    標(biāo)準(zhǔn)AOP.5.1由具有資質(zhì)的人員負(fù)責(zé)管理臨床實驗室服務(wù)或病理學(xué)服務(wù)。標(biāo)準(zhǔn)解讀臨床實驗室服務(wù)由具有相關(guān)培訓(xùn)記錄、專業(yè)知識和工作經(jīng)驗資格的人員進行指導(dǎo),并應(yīng)符合適用的法律法規(guī)。該類人員負(fù)有對實驗室設(shè)施和在實驗室提供的...[繼續(xù)閱讀]

    標(biāo)準(zhǔn)AOP.5.3擁有并遵循實驗室安全項目,進行相應(yīng)記錄,維護設(shè)施管理和感染控制項目的合規(guī)性。標(biāo)準(zhǔn)解讀實驗室擁有解決實驗室中出現(xiàn)的風(fēng)險和危害所需的有效的安全項目。該項目強調(diào)安全操作及對實驗室人員、其他人員和患者的預(yù)...[繼續(xù)閱讀]

    標(biāo)準(zhǔn)AOP.5.3.1實驗室采用整合的流程以減少生物有害物質(zhì)及廢棄物暴露所致的感染風(fēng)險。標(biāo)準(zhǔn)解讀應(yīng)有已執(zhí)行的制度、程序和操作以降低生物有害物質(zhì)暴露的危害。實驗室獲得性傳染病應(yīng)進行內(nèi)部報告,并在合適時向公共衛(wèi)生機構(gòu)報告...[繼續(xù)閱讀]

    標(biāo)準(zhǔn)AOP.5.4根據(jù)醫(yī)院規(guī)定,及時提供實驗報告。標(biāo)準(zhǔn)解讀實驗室應(yīng)確定結(jié)果的預(yù)期報告時間,并在規(guī)定的時間內(nèi)報告。監(jiān)控緊急/急診報告的完成及時性。院外實驗室也包括在內(nèi)。參考文件一:《檢驗結(jié)果報告時間規(guī)定》參考文件二:《病...[繼續(xù)閱讀]

    標(biāo)準(zhǔn)AOP.5.5對用于實驗測試的所有儀器設(shè)備都應(yīng)定期檢查、維護和校準(zhǔn),并保留這些活動的相應(yīng)記錄。標(biāo)準(zhǔn)解讀實驗室人員致力于管理所有儀器設(shè)備,包括用于即時檢驗的醫(yī)療設(shè)備,能夠以可接受的水平正常運作,并且對操作員是安全的。...[繼續(xù)閱讀]

    標(biāo)準(zhǔn)AOP.5.6定期供應(yīng)和評估必要的試劑和其他醫(yī)療用品,以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和精確性。標(biāo)準(zhǔn)解讀醫(yī)院確認(rèn)定期向患者提供實驗室服務(wù)所必需的試劑和醫(yī)療用品。訂購或確保這些基本試劑和其他醫(yī)療用品的程序應(yīng)保持有效。所有的試劑...[繼續(xù)閱讀]

    標(biāo)準(zhǔn)AOP.5.7建立并實施用于試樣的采集、鑒定、處理、安全運輸和處置的程序。標(biāo)準(zhǔn)解讀建立并執(zhí)行相應(yīng)程序用于如下過程:①安排檢驗;②采集和鑒定試樣;③運輸、貯存和保存試樣;④接收、記錄和跟蹤試樣。對于合約實驗室服務(wù)進行...[繼續(xù)閱讀]