Colcott-Fox持久性圓形紅斑(Colcott-Foxerythemiafiguratumperpistans)又名:持久性回狀紅斑,家族性環(huán)形紅斑(familiaannularerythema)。一、病因病因不明。可能與感染、蟲咬、腫瘤等引起的機(jī)體過敏反應(yīng)有關(guān)。系顯性遺傳性疾病。部分病例可伴有血清...[繼續(xù)閱讀]

    血管神經(jīng)性環(huán)形紅斑(土肥血管神經(jīng)性環(huán)形紅斑)又名:Dohi綜合征,單純性回狀紅斑(erythemasimplexgyratum)。本病為日本土肥于1923年首先記載。一、病因病因未明?？赡転轱L(fēng)濕、慢性病灶(如扁桃體炎、副鼻竇炎、中耳炎、牙槽膿腫、膽囊炎...[繼續(xù)閱讀]

    金黃色葡萄球菌皮膚燙傷樣綜合征(StaphylococcalScaldedSkinSyndrome,SSSS)又名:Ritter綜合征,金黃色葡萄球菌型中毒性表皮松解癥(staphylococcaltoxicEpidermalNecrolysis),細(xì)菌性中毒性表皮壞死松解癥(BacterialToxicEpidermalNecrolysis),新生兒角質(zhì)分離癥(Kera...[繼續(xù)閱讀]

    多種發(fā)育異常性大皰性表皮松解(Hallopeau-Siemenssyndrome)又名:隱性發(fā)育異常大皰性表皮松解癥(epidermolysisbullosadystrophicrecessive),真皮松解性大皰性皮膚病-隱性型(dermolyticbullousdermatosis-recessive),多種發(fā)育障礙性表皮松解性皰疹綜合征,Hallop...[繼續(xù)閱讀]

    白塞綜合征又名:白塞病(Behcetsdisease,BD),貝赫切特綜合征,口-眼-生殖器三聯(lián)征,Behcet三聯(lián)癥,Halushi-Behcet綜合征,Touraine口瘡病,Gilbert綜合征,Adamentiades-Behcet綜合征等。早在公元前500年,希臘名醫(yī)希波克拉底便對其進(jìn)行了描述。1937年,土耳其皮...[繼續(xù)閱讀]

    萊特爾綜合征(Reiterssyndrome,RS)又名:瑞特病,反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎,尿道-眼-關(guān)節(jié)綜合征,結(jié)膜-尿道-滑膜綜合征。由Reiter于1916年首先報道。除典型的關(guān)節(jié)炎、尿道炎和結(jié)膜炎三聯(lián)征外,口腔潰瘍、口腔炎、龜頭炎、皮疹、宮頸炎等皮膚黏膜病變...[繼續(xù)閱讀]

    克羅恩綜合征又名:Crohn病,克羅恩病(Crohnsdisease,CD),局限性回腸炎、局限性腸炎、肉芽腫性小腸結(jié)腸炎、節(jié)段性腸炎等,是一種原因不明的腸道炎癥性疾病。本病和慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎兩者統(tǒng)稱為炎癥性腸病(IBD)。克羅恩病在整個...[繼續(xù)閱讀]

    斯?jié)姳R綜合征(spruesyndrome,SS)又名:口炎性腹瀉(celiacsprue),腸吸收不良綜合征,Gee-Heubner-Herter綜合征,Herter-Houbnerdisease等。本征由Gee(1888年)及Herter(1908年)最早進(jìn)行詳細(xì)描述。“sprue”是源自荷蘭語的“aphthousulcer”。本征在高加索人種發(fā)病率...[繼續(xù)閱讀]

    懶惰白細(xì)胞綜合征又名:遲鈍白細(xì)胞綜合征。1972年Millar首先發(fā)現(xiàn)一種以白細(xì)胞機(jī)能異常為其特征的綜合征,強(qiáng)調(diào)其特殊的白細(xì)胞功能缺陷在于白細(xì)胞(粒細(xì)胞)對趨化因子的趨化性運動(chemotaxis)和散亂運動(randommotility)均有明顯減退。但...[繼續(xù)閱讀]

    先天性白細(xì)胞顆粒異常綜合征(congenitalabnormalplasmasomesyndrome)又名契-東綜合征,Chediak-Higashi綜合征。本病是Chediak、Higashi分別于1952年和1954年報道。一、病因本病是一種原因不明的全身性疾病,可能為常染色體隱性遺傳,家族有近親婚配史...[繼續(xù)閱讀]