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臨床青光眼學(xué) 共有 381 個(gè)詞條內(nèi)容

五、晶狀體懸韌帶

    懸韌帶是連接睫狀體無色素上皮內(nèi)境界膜和晶狀體囊基底膜的細(xì)纖維,起始于平坦部及皺襞部(大半的纖維在平坦部)。在皺襞部,避開大突起,在突起間的凹陷(ciliaryvalley)通過,且與突起的側(cè)方或凹陷的始于睫狀體上皮的纖維合并,由十至...[繼續(xù)閱讀]

臨床青光眼學(xué)

六、睫狀體的年齡性變化

    (一)形態(tài)在人體睫狀體的組織標(biāo)本上,可見睫狀肌隨著年齡的增大,其長(zhǎng)度變短,縱行肌、斜行肌的斷層面積也減小,但環(huán)行肌的斷層面積增大。睫狀肌的形態(tài)以鞏膜側(cè)為底邊的三角形,但其頂點(diǎn)隨著年齡的增大而向鞏膜岬側(cè)移行,睫狀突向...[繼續(xù)閱讀]

臨床青光眼學(xué)

一、房水的循環(huán)

    睫狀體無色素上皮生成房水,經(jīng)后房、瞳孔、房角小梁網(wǎng)間隙、通過Schlemm管的路徑和經(jīng)葡萄膜—鞏膜路徑流出眼外。一般認(rèn)為,經(jīng)Schlemm管的房水流出一定程度上有眼壓的依存性,如眼壓增高則排出量增加,而葡萄膜—鞏膜路徑無眼壓依...[繼續(xù)閱讀]

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二、房水的生成

    房水以一定的速度由睫狀體上皮生成。房水的生成存在晝夜的波動(dòng)。白天的產(chǎn)生量約3.1μl/分,夜間睡眠中約1.6μl/分,夜間約為白天的1/2。前房的容積正常人眼為0.25mL。睫狀體的血流來自睫狀前動(dòng)脈和睫狀后長(zhǎng)動(dòng)脈,其血漿成分通過有孔...[繼續(xù)閱讀]

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三、血液—房水屏障

    從血漿到房水的物質(zhì)移動(dòng)過程中,存在功能性屏障。因此,血漿的蛋白濃度為6g/dL,前房水的蛋白濃度極低,為25mg/dL。這種屏障存在于睫狀體無色素上皮的閉鎖連接(tightjunction)及其上、側(cè)方的緊密閉鎖連接。這種連接裝置限制大分子物質(zhì)...[繼續(xù)閱讀]

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四、房水的組成

    房水的組成與血漿相比有很大的不同點(diǎn),不是單純的血漿濾過成分。晶狀體、虹膜、角膜等也影響房水的組成。(一)房水的蛋白正常的血—房水屏障限制血漿的蛋白流入房水,因此,在房水中幾乎見不到分子量大的蛋白(β-脂蛋白、免疫...[繼續(xù)閱讀]

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五、房水的轉(zhuǎn)移、生成機(jī)制

    睫狀體房水的轉(zhuǎn)移的基本機(jī)制:①擴(kuò)(彌)散:根據(jù)濃度梯度引起物質(zhì)的移動(dòng);②超濾過:血液的靜水壓和睫狀體的滲透壓的梯度使水和水溶性物質(zhì)被動(dòng)地通過細(xì)胞膜;③分泌:伴能量消耗,主動(dòng)地通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)移物質(zhì)。物質(zhì)的轉(zhuǎn)移有兩種機(jī)制...[繼續(xù)閱讀]

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六、離子通路

    與許多其他的上皮相同,睫狀體上皮也有較多必需能量的離子通路。尤其已確認(rèn)的睫狀體上皮的Na+、K+、Cl離子通路起著非常重要的作用。Ca2+或蛋白激酶A能增強(qiáng)睫狀體無色素上皮的功能,現(xiàn)在已確定,這種離子通路與Na+,K+,Cl的睫狀體—...[繼續(xù)閱讀]

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七、眼壓下降與睫狀體、房水

    HCO3和碳酸脫氫酶(CA)的活性對(duì)睫狀體的房水生成有很大的影響,因此,控制碳酸脫氫酶的活性,抑制HCO3的生成,有可能控制眼壓。碳酸脫氫酶是可逆性CO2水合或碳酸脫水的催化酶。這種酶分布于全身,但睫狀體存在于睫狀體無色素上皮及其...[繼續(xù)閱讀]

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八、與房水生成相關(guān)的信號(hào)轉(zhuǎn)達(dá)系統(tǒng)

    為了抑制房水生成下降眼壓,可有三種考慮:①抑制睫狀體上皮細(xì)胞膜上的受體,②直接抑制轉(zhuǎn)移水和水溶性物質(zhì)到后房的機(jī)制,③調(diào)節(jié)細(xì)胞表面的物質(zhì)轉(zhuǎn)移信號(hào)轉(zhuǎn)達(dá)系統(tǒng)。當(dāng)?shù)蜐B透壓時(shí)細(xì)胞腫脹,繼之細(xì)胞體積復(fù)原,這種反應(yīng)稱之regulat...[繼續(xù)閱讀]

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