又稱(chēng)先天性周期性動(dòng)眼神經(jīng)麻痹,周期性動(dòng)眼神經(jīng)痙攣與癱瘓(cyclicoculomotorspasmandparalysis),由Axenfeld與Schiirenberg于1907年報(bào)道,表現(xiàn)為交替性動(dòng)眼神經(jīng)麻痹與癱瘓。病因未明?？赡芘c間腦至動(dòng)眼神經(jīng)核之間的半損傷性病理有關(guān)。常單眼罹患...[繼續(xù)閱讀]

    本征亦稱(chēng)進(jìn)行性脊肌萎縮綜合征(pro-gressivespinalmuscularatrophysyndrome)。系由Duchenne與Aran于1861年首先所描述的進(jìn)行性脊肌萎縮與進(jìn)行性延髓萎縮的臨床病例報(bào)告,1870年Charcot闡述其病理特征,1883年Dejerine論述了肌萎縮側(cè)索硬化癥與本綜合征...[繼續(xù)閱讀]

    又稱(chēng)視網(wǎng)膜黃斑營(yíng)養(yǎng)不良-聾啞綜合征;DasDialinas-Amalric綜合征。是由Amalric在聾啞患者中發(fā)現(xiàn)。特點(diǎn)是以雙眼黃斑部變性、輕度視力障礙、耳聾等表現(xiàn)為主的癥狀群。本病病因不明,可能是先天發(fā)育異常或遺傳性疾病,呈常染色體隱性遺...[繼續(xù)閱讀]

    Arnold-Pick氏綜合征之病名目前已不采用,而常用Pick氏病。臨床相為癡呆綜合征,伴有額、顳葉限局性萎縮,屬于原發(fā)性退行性癡呆,由Arnold、Pick二氏于1892年首先描述,Onariuspatz氏于1929年命名為Pick氏病。有的家系有明顯遺傳傾向,1982年End...[繼續(xù)閱讀]

    本病為迷走神經(jīng)耳支受刺激而致反射性咳嗽和耳后發(fā)作性疼痛的綜合征,故又稱(chēng)迷走神經(jīng)耳支神經(jīng)痛綜合征;Arnold神經(jīng)痛。通常為炎癥或腫瘤刺激、壓迫所致。反射性咳嗽乃為外耳道機(jī)械刺激或溫度改變、凝痰摩擦引起。耳后、外耳道...[繼續(xù)閱讀]

    又稱(chēng)尖頭并指(趾)綜合征(acrocephalosyndactyly)、尖頭并指(趾)畸形。特點(diǎn)為顱骨和面骨發(fā)育異常以及并指(趾)。過(guò)去認(rèn)為本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風(fēng)濕等外因引起。目前認(rèn)為本病是常染色體顯性遺傳性疾患。臨...[繼續(xù)閱讀]

    本綜合征又稱(chēng)兒童分裂樣精神病,是一組病因未明的綜合征,且具有類(lèi)似兒童孤獨(dú)癥的特征,表現(xiàn)為人際交往方面的損害,有局限、刻板、重復(fù)的興趣和活動(dòng)方式,常有顯著的行為笨拙,但無(wú)明顯的言語(yǔ)障礙和智能障礙。以男性多見(jiàn)(男女之...[繼續(xù)閱讀]

    又稱(chēng)Arnold-Chiari氏畸形、Celand-Arnold-Chiari氏綜合征、基底壓跡綜合征。本病為小腦下部或同時(shí)有腦干下部和第四腦室之畸形,向下作舌形凸出,并越枕骨大孔嵌入椎管內(nèi)。由Chiari氏于1891年首先報(bào)道。本病病因不明,有三種見(jiàn)解:①流體力學(xué)...[繼續(xù)閱讀]

    又稱(chēng)強(qiáng)迫性抓握和摸索綜合征(forcedgra-spingandgropingsyndrome);Fultion綜合征;運(yùn)動(dòng)前區(qū)皮質(zhì)綜合征(premotorcortexsyndrome)。是以強(qiáng)迫性抓握和摸索為其臨床特點(diǎn)。首先由AdieCritchley于1927報(bào)道。皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)前區(qū)(第6區(qū))是額葉的一部分,位于額葉的背側(cè)...[繼續(xù)閱讀]

    本綜合征以體像障礙和視錯(cuò)覺(jué)為主要癥狀,與偏頭痛和癲癇有明顯的關(guān)系。由英國(guó)精神科醫(yī)師Todd于1955年提出。這些癥狀與LewisCorroll所寫(xiě)的《仙境中的艾里斯》一書(shū)中的主人翁阿里斯的體驗(yàn)極為相似,故而得名。本征以偏頭痛和癲癇發(fā)...[繼續(xù)閱讀]