自20世紀60年代始廣泛應用口服避孕藥以來,經長期廣泛的流行病學調查,已證實了口服含雌孕激素避孕藥對血壓的影響。據統(tǒng)計,婦女服用避孕藥者發(fā)生高血壓的危險性比不服藥者高2.6～5倍。但并非所有口服避孕藥者血壓都會升高,一...[繼續(xù)閱讀]

    腎上腺糖皮質激素類藥物是臨床上的常用藥物,包括氫化可的松、潑尼松(強的松)、地塞米松、倍他米松、潑尼松龍(強的松龍)等,他們都有不同程度的致高血壓作用。一、高血壓發(fā)生機制(1)促進鈉水潴留:糖皮質激素可作用于腎遠曲小...[繼續(xù)閱讀]

    甘草是臨床上常用的中草藥,主要成分為甘草甜素及甘草次酸,其長期應用可引起高血壓。一、高血壓的發(fā)生機制(1)抑制糖皮質激素的轉化:甘草制劑及其同類物能抑制11β-氧化類固醇脫氫酶的活性,從而阻止氫化可的松轉化為11β-氧化代...[繼續(xù)閱讀]

    在臨床上,生長激素(GH)分泌過多可引起巨人癥和肢端肥大癥。生長激素過度分泌發(fā)生在青春期前、骨骺未融合者可表現為巨人癥;發(fā)生在青春期后、骨骺已融合者表現為肢端肥大癥,臨床上以骨骺、軟組織、內臟的增生肥大為主要特征...[繼續(xù)閱讀]

    Ⅱ型,Sipple綜合征)合并高血壓多內分泌腺瘤病(Multipleendocrineadenomatosis,簡稱MEA),多為常染色體顯性遺傳的家族性疾病,其特點是有兩個或更多的內分泌器官發(fā)生腫瘤或增生。根據受累器官的不同分為3型,其中MENⅡ型可引起高血壓的發(fā)生。...[繼續(xù)閱讀]

    遺傳性假性醛固酮增多癥(Pseudohyperaldoseeronism),又稱liddle綜合征、先天性腎小管失鉀癥。此癥由Liddle于1963年首次報道,即一家6個同胞均有同樣的低血鉀、高血壓、低鉀性堿中毒,臨床表現酷似原發(fā)性醛固酮增多癥,但血漿醛固酮含量并不...[繼續(xù)閱讀]

    早老癥(Progeria)又稱Hutchison-Gilford綜合征,由Hutchison首先報告,1897年Gilford稱之為早老癥,后Thonison稱之為Hutchison-Gilford綜合征。本癥是遺傳性早老綜合征中具有代表性的一種,它是與自然老化不同的一種局部性老化性疾病,與Werner綜合征相同...[繼續(xù)閱讀]

    Fabry綜合征為彌漫性體血管角質瘤(Argiokeratomacorporisdiffusm),又稱為Fabry-Anderson綜合征、Ruiter-Pompen綜合征、Sweeley-klionsky綜合征。本綜合征為罕見的家族性糖脂累積病,系由于先天性細胞內溶酶體α-半乳糖苷酶缺乏所致。臨床上以皮膚血管...[繼續(xù)閱讀]

    Gordon綜合征又稱假性醛固酮過低癥Ⅱ型,它是低腎素性高血壓的一種特殊形式,屬容量依賴性,對噻嗪類利尿劑敏感。本病較罕見,截至1993年止全世界共報道69例。年齡分布為1周歲～54歲,其中49例為家族性發(fā)病。臨床上以高血鉀和正常腎...[繼續(xù)閱讀]

    雄性化垂體功能亢進綜合征最早報道于1928年,1954年Berardinelli做了詳細描述,故稱為Berardinelli綜合征。因臨床上脂肪萎縮明顯,故也被稱為先天性全身脂質營養(yǎng)不良,全身性脂肪營養(yǎng)不良綜合征,脂肪營養(yǎng)不良性肌肥大癥,組織內脂肪消失綜...[繼續(xù)閱讀]