Tau蛋白是微管相關(guān)蛋白家族的成員之一,Tau蛋白基因位于17號(hào)染色體長(zhǎng)臂上,長(zhǎng)度超過100kb,含16個(gè)外顯子。通過轉(zhuǎn)錄后mRNA不同方式的剪切,翻譯后形成Tau蛋白,可形成2N4R、2N3R、1N4R、1N3R、0N4R和0N3R六種不同的異構(gòu)體,分別包含了441、412、...[繼續(xù)閱讀]

    目前有3個(gè)廣泛用于阿爾茨海默病的診斷標(biāo)準(zhǔn):①世界衛(wèi)生組織的國(guó)際疾病分類第十版(ICD-10)的診斷標(biāo)準(zhǔn);②美國(guó)精神疾病診斷和統(tǒng)計(jì)手冊(cè)修訂第Ⅳ版(DSM-IV);③美國(guó)國(guó)家神經(jīng)病及語言障礙和卒中研究所(NINCDS)-阿爾茨海默病及相關(guān)疾病學(xué)會(huì)...[繼續(xù)閱讀]

    阿爾茨海默病是以智能衰退為主要特征的神經(jīng)性退行疾病,認(rèn)知能力評(píng)測(cè)是癡呆診斷和治療的中心環(huán)節(jié)。認(rèn)知能力評(píng)測(cè)有助于確認(rèn)有輕微或者不典型癥狀的患者是否的確患有癡呆,也有助于明確認(rèn)知障礙的程度,鑒別不同類型,確定基線...[繼續(xù)閱讀]

    1.血漿生化標(biāo)志(1)血漿p-Tau　彭丹濤等選擇阿爾茨海默病患者58例,與年齡、性別相匹配的健康老年人30例為健康對(duì)照組,顯示以血漿p-Tau(181P)濃度15.6ng/L為界限值,與健康對(duì)照組比較,阿爾茨海默病組特異性早期為82%,中后期為86%,表明血漿...[繼續(xù)閱讀]

    [1]BehlC.Alzheimersdiseaseandoxidativestress:implicationsfornoveltherapeuticAPProaches.Prog.Neurobiol.,1999,57:301-323.[2]SelkoeDJ.ThemolecularpathologyofAlzheimersdisease.Neuron,1991,6,:487-498.[3]GentileMT,VecchioneC,MaffeiA,etal.Mechanismofsolubleβ-a...[繼續(xù)閱讀]

    淀粉樣蛋白前體經(jīng)α-和γ-分泌酶分解可以阻止β-淀粉樣蛋白的產(chǎn)生,因此這個(gè)過程被稱為非淀粉樣蛋白途徑。α-分泌酶能在β-淀粉樣蛋白內(nèi)部(16位賴氨酸和17位亮氨酸之間)對(duì)淀粉樣蛋白前體進(jìn)行切割,不產(chǎn)生完整性的β-淀粉樣蛋白。淀...[繼續(xù)閱讀]

    淀粉樣蛋白前體經(jīng)β-和γ-分泌酶分解可以產(chǎn)生有毒性的β-淀粉樣蛋白這個(gè)過程被稱淀粉樣蛋白途徑,在阿爾茨海默病患者腦中淀粉樣蛋白前體裂解是以淀粉樣蛋白生成途徑為主。此途徑中β-分泌酶和γ-分泌酶分別在淀粉樣蛋白前體中...[繼續(xù)閱讀]

    小膠質(zhì)細(xì)胞是定居在腦內(nèi)的吞噬細(xì)胞,廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的各個(gè)部位,小膠質(zhì)細(xì)胞是中樞神經(jīng)的免疫細(xì)胞,約占中樞神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的10%。小膠質(zhì)細(xì)胞的活化是中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)在許多病理刺激,有時(shí)即使是在非常微弱的刺激作用下...[繼續(xù)閱讀]

    線粒體功能紊亂是阿爾茨海默病的早期特征,包括能量代謝損傷、活性氧的產(chǎn)生和積累、膜通透性的改變等。線粒體損傷機(jī)制目前仍不太清楚,但是大量體外實(shí)驗(yàn)暗示,β-淀粉樣蛋白能導(dǎo)致線粒體功能損傷,如線粒體ATP的產(chǎn)生、氧化損傷...[繼續(xù)閱讀]

    Tau蛋白在正常狀態(tài)下可以誘導(dǎo)及促進(jìn)微管蛋白聚集形成微管,并且與新聚合的微管束縛在一起,穩(wěn)定已經(jīng)形成的微管。另外,Tau蛋白還參與維持細(xì)胞形態(tài)、信息傳遞、細(xì)胞分裂及運(yùn)動(dòng)等重要生物學(xué)過程,是軸突生長(zhǎng)發(fā)育和神經(jīng)元極性形成...[繼續(xù)閱讀]