T2WI上病灶內有點狀和小條狀極高信號影。通常在肝炎性假瘤、局灶性結節(jié)增生、孤立性壞死結節(jié)和肝膿腫內可出現(xiàn)此類表現(xiàn)。圖2-9-1相類似表現(xiàn)結節(jié)的鑒別論斷A、B.炎性假瘤(箭頭);C、D.局灶性結節(jié)增生(箭頭);E.孤立性壞死結節(jié)(箭頭...[繼續(xù)閱讀]

    肝血色素沉著癥(hemochromatosis)又名肝血色素病,分原發(fā)性和繼發(fā)性,兩者的發(fā)病機制及預后均不同。原發(fā)性者也稱遺傳性血色素病,為常染色體隱性遺傳病。當小腸黏膜吸收和轉運到血中的鐵過多時,則以鐵蛋白的形式沉積在肝細胞內,引...[繼續(xù)閱讀]

    Budd-Chiari綜合征(Budd-Chiarisyndrome,BCS)指由肝靜脈和(或)下腔靜脈肝段阻塞或狹窄引起的臨床綜合征。分為原發(fā)性和繼發(fā)性,原發(fā)性者指肝靜脈或肝靜脈-下腔靜脈入口處先天性蹼或隔形阻塞,繼發(fā)性者肝靜脈阻塞繼發(fā)于腫瘤、血栓或肝外傷...[繼續(xù)閱讀]

    肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration)即Wilson病,是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病。(一)病理表現(xiàn)主要的病理變化是腦的豆狀核變性、肝硬化及眼角鞏膜色素環(huán)(Kayser-Fleioker環(huán))。因患者不能維持正常銅代謝,其肝細胞溶酶體...[繼續(xù)閱讀]

    肝糖原累積癥(glycogenstoragedisease)是先天性遺傳性疾病,主要病因為糖原代謝酶缺陷所造成的糖原代謝障礙。共分為13種類型,臨床以Ⅰ型最為多見,為葡萄糖-6-磷酸酶缺乏所致,除Ⅴ型及Ⅶ型外,肝臟均可受累。(一)病理表現(xiàn)肝臟明顯增大...[繼續(xù)閱讀]

    動-靜脈瘺最常見于肝臟惡性腫瘤尤其是肝細胞性肝癌,也是經(jīng)皮肝穿刺活檢的常見并發(fā)癥,偶可見于先天性及良性病變。肝臟的動-靜脈瘺多為動-門靜脈瘺,動-肝靜脈瘺相對少見。(一)臨床表現(xiàn)小的動-靜脈瘺多無臨床癥狀及體征,大者可...[繼續(xù)閱讀]

    肝動脈瘤分為肝外型和肝內型,肝外型破裂引起血腹,肝內型多破入膽道引起膽道出血。肝動脈瘤是由于先天構成缺陷和(或)后天性病理變化所引起的肝動脈壁薄弱,并在血流的不斷沖擊下所形成的局限性擴張。老年患者的主要病因是動...[繼續(xù)閱讀]

    門靜脈瘤是罕見的血管性病變,發(fā)病率不到靜脈瘤的3%,按發(fā)生部位可分為肝內和肝外門靜脈瘤,當肝外和肝內門靜脈局限性擴張,直徑分別大于2cm和1.5cm時,即可診斷為門靜脈瘤。(一)病理表現(xiàn)病因可能與先天性畸形或門靜脈高壓、肝細胞...[繼續(xù)閱讀]

    門靜脈血栓(portalveinthrombosis)的形成原因有多種,常見病因有肝硬化、脾臟切除術后,也可為血液高凝狀態(tài)、感染、腹部外傷、肝癌等的并發(fā)癥。門靜脈及分支的化膿性血栓被稱為門靜脈炎或化膿性門靜脈炎。影像學表現(xiàn)1.CT平掃急性期...[繼續(xù)閱讀]

    門靜脈海綿樣變(cavernoustransformationoftheportalvein)指門靜脈主干和(或)分支完全或部分阻塞后引起的門靜脈旁、肝內、膽囊窩周圍小靜脈或毛細血管呈網(wǎng)狀擴張,可緩解門脈高壓,是一種代償性改變。(一)病理表現(xiàn)門靜脈阻塞后,出現(xiàn)門靜脈...[繼續(xù)閱讀]