又稱女性糖尿病;生須綜合征(diabet-ic,beardedwomansyndrow);多毛婦女糖尿病。1921年Achard、Thiers首先報告。病因不明,可能是女性柯興氏綜合征或腎上腺性異常綜合征合并糖尿病的綜合表現(xiàn)。其特點如下:①多見于30歲以上女性;②糠尿病;③肥...[繼續(xù)閱讀]

    本征又稱高山病綜合征;登山者綜合征。本征發(fā)病原因與高海拔地區(qū)大氣中缺氧有關(guān)。經(jīng)研究,隨著海拔的增高,空氣中氧濃度亦隨之降低,致使病人通氣過度,產(chǎn)生低碳酸血癥,發(fā)生呼吸性堿中毒?；颊咭蛉毖蹩芍滦募隆獯?、乏力、眩...[繼續(xù)閱讀]

    1906年Apert首先報告。又稱Apert綜合征;尖頭并指畸形(acrocephalo-syndactylia)。為常染色體顯性遺傳,亦有散發(fā)性發(fā)病者。臨床表現(xiàn)一般均有明顯的精神發(fā)育遲滯。由于冠狀縫、鱗縫及蝶頂縫早期閉合引起頭顱畸形,表現(xiàn)為頭前半部高而枕后...[繼續(xù)閱讀]

    又稱慢性腎上腺皮質(zhì)功能不全(Chronicadrenocroticalinsufficiency)。1868年Addison首先論述,故又稱Addi-son病。主要是由于雙側(cè)腎上腺萎縮、結(jié)核、腫瘤,雙側(cè)大部或全部切除,致使皮質(zhì)醇及醛固酮等激素分泌不足而引起的一組病征。本征多見于成...[繼續(xù)閱讀]

    又稱Schwartz—Bartter氏綜合征;異位血管加壓素綜合征(ectopicvasopres-sionsyndrome);抗利尿激素分泌過多綜合征。SIADH是由于多種原因引起下丘腦或異源性抗利尿素(ADH)分泌過多所致的綜合征。(在無腎臟及腎上腺疾病的情況下,因多種病理因素...[繼續(xù)閱讀]

    又稱Markus綜合征;Weill—Reys—HolmesⅣ型綜合征;Holmes—Adie綜合征;Weill—Reys—Holmes—Adie綜合征;強直性瞳孔并腱反射消失、假性Argyll—Robertson瞳孔并腱反射消失、虹膜麻痹—腱反射消失綜合征;瞳孔強直性假性脊髓癆;不全性Adie綜合征;強...[繼續(xù)閱讀]

    1948年Lake最先報道BillrothⅡ式胃大部切除術(shù)結(jié)腸前吻合后輸入袢擴張病例;1950年Steinberg與Roux、1951年Wells稱此為Afferent—loop綜合征;亦稱輸入袢綜合征。因發(fā)生的時間、性質(zhì)不同而分急性和慢性兩類。引起本征的原因較多,由于手術(shù)所致...[繼續(xù)閱讀]

    1812年Reil氏報告多例胼胝體缺損,其中包含本綜合征。1841年報告的West綜合征其中也有胼胝體缺損病例。Aicardi氏于1964年報告具有上述特征的女孩患者8例,認為是一種新的綜合征。1972年被命名為Aicardi綜合征。又稱為點頭癲癇、胼胝體發(fā)...[繼續(xù)閱讀]

    1937年Albright和McCune首先報告,故稱Albright綜合征;纖維性骨營養(yǎng)不良癥。本征是一種原因不明的彌漫性纖維性骨炎、皮膚褐斑和性早熟等癥候群。也稱McCune—Albright綜合征;Fuller—Albright綜合征;多發(fā)性骨纖維化。多發(fā)于女性青少年。表現(xiàn)...[繼續(xù)閱讀]

    本征又名單側(cè)視網(wǎng)膜炎白癜風綜合征(unilateralretinitis—vitiligosyndrome)。由Alezzandrini于1964年首先報告,為一種罕見的原因不明的癥候群。首先表現(xiàn)單側(cè)視網(wǎng)膜炎,數(shù)月或數(shù)年后相繼出現(xiàn)同側(cè)面部白癜風及頭發(fā)變灰,可伴有聽覺不良或感覺性...[繼續(xù)閱讀]