魚腥藻毒素a (s) 是N-羥基鳥嘌呤的單磷酸酯,見圖1-12。魚腥藻毒素-a (s) 是極性物質(zhì),可溶于水、乙醇、甲醇,不易通過血腦屏障。魚腥藻毒素-a (s) 具有與魚腥藻毒素-a類似的擬膽堿作用,但并不具有魚腥藻毒素a直接的激動劑和神經(jīng)肌肉...[繼續(xù)閱讀]
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魚腥藻毒素a (s) 是N-羥基鳥嘌呤的單磷酸酯,見圖1-12。魚腥藻毒素-a (s) 是極性物質(zhì),可溶于水、乙醇、甲醇,不易通過血腦屏障。魚腥藻毒素-a (s) 具有與魚腥藻毒素-a類似的擬膽堿作用,但并不具有魚腥藻毒素a直接的激動劑和神經(jīng)肌肉...[繼續(xù)閱讀]
麻痹性貝毒毒素是一類多疊六元環(huán)結(jié)構(gòu)的四氰嘌呤衍生物,屬于生物堿,其基本結(jié)構(gòu)是有兩個胍鹽基的四水化嘌呤,活性基團分別為7、8、9位胍基及其附近C12位羥基,見圖1-13。目前已發(fā)現(xiàn)該類毒素有28種以上,根據(jù)基因的相似性可將毒素分...[繼續(xù)閱讀]
脂多糖內(nèi)毒素是藍(lán)藻細(xì)胞壁的組成成分,由類脂A、核心寡糖和O特異多糖組成。藍(lán)藻脂多糖內(nèi)毒素的類脂A與革蘭陰性細(xì)菌的脂多糖不完全相同,種類更多,而且往往含有少量的磷酸。脂多糖內(nèi)毒素可激活單核/巨噬細(xì)胞、肝庫普弗細(xì)胞、...[繼續(xù)閱讀]
藻毒素大劑量短時間進入機體后可引起急性中毒的發(fā)生,嚴(yán)重的可以致死。動物實驗表明,飲用含藍(lán)藻毒素的水后,會出現(xiàn)厭食、嘔吐、乏力、嗜睡、分泌物增多等癥狀,甚至導(dǎo)致呼吸急促、死亡;直接接觸含有藍(lán)藻毒素的水,會引起敏感...[繼續(xù)閱讀]
環(huán)境中藻毒素往往含量較低,長時間作用于機體后,可引起全身各器官系統(tǒng)出現(xiàn)慢性損傷,部分藻毒素甚至有致癌或促癌作用。微囊藻毒素、節(jié)球藻毒素、柱胞藻毒素小劑量長時間作用均可以誘發(fā)慢性肝臟毒性、腎臟毒性。動物實驗和...[繼續(xù)閱讀]
藍(lán)藻毒素進入機體后,可隨血液循環(huán)至全身各器官系統(tǒng),甚至可以透過血腦屏障,引起實驗動物神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)功能的改變。其生物作用的常見靶器官為肝臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)。常見以肝臟作為靶器官的毒素分別是微囊藻毒素...[繼續(xù)閱讀]
藍(lán)藻毒素隨血液循環(huán)到達全身各器官系統(tǒng)后,除了直接在靶器官中發(fā)揮生物學(xué)毒性作用外,亦可引起其他非靶器官的毒性效應(yīng),尤其是遺傳毒性、致癌性和發(fā)育毒性等遠(yuǎn)期效應(yīng)。目前的研究已經(jīng)證實微囊藻毒素、節(jié)球藻毒素、柱胞藻毒...[繼續(xù)閱讀]
藍(lán)藻毒素種類多樣,其毒性靶器官及致毒機制也各不相同。但目前無論是神經(jīng)毒性或肝臟毒性的藍(lán)藻毒素中毒后,多數(shù)根據(jù)其癥狀進行對癥支持治療,絕大多數(shù)藍(lán)藻毒素目前沒有特異性藥物可使用。因此,減少暴露、預(yù)防為主是目前防止...[繼續(xù)閱讀]
自然界中水華暴發(fā)時,若無外來影響,水體中溶解的藍(lán)藻毒素含量至多只有0.1~10μg/L。雖然細(xì)胞內(nèi)的藍(lán)藻毒素會高出幾個數(shù)量級,但是大型湖泊、河流中藍(lán)藻釋放的藍(lán)藻毒素可被大量水體稀釋。因此,藍(lán)藻毒素的毒性作用通常表現(xiàn)出來的...[繼續(xù)閱讀]
飲水途徑是藍(lán)藻毒素暴露的主要途徑之一。太湖地區(qū)人群通過飲水途徑攝入的微囊藻毒素量占總攝入量的65.67%。水源被藻毒素污染后未被處理或者處理不徹底是主要原因。水環(huán)境中的藍(lán)藻毒素可分溶解性藍(lán)藻毒素和細(xì)胞內(nèi)藍(lán)藻毒素...[繼續(xù)閱讀]