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 嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)起源于腎上腺髓質、交感神經節(jié)或其他部位的嗜鉻組織。由于腫瘤持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,持續(xù)性、陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂則成為嗜鉻細胞瘤的臨床特征性表現。但嗜鉻細胞瘤患者 (共 2662 字) [閱讀本文] >>