[病因病理]為先天性畸形,非家族性散發(fā)性發(fā)病。最常見的病變是主動脈竇(Valsaevas sinuses)上緣的擱板狀增厚或嵴狀增厚,主動脈環(huán)狀狹窄或長形節(jié)段性狹窄。主動脈瓣尖至嵴有纖維環(huán)。[診斷]臨床男性多見,嬰兒時有發(fā)紺,左右臂動脈及...[繼續(xù)閱讀]

    [病因病理]旋后肌淺層近側(cè)邊緣為腱性組織,稱為旋后肌腱弓,肥厚可壓迫骨間背側(cè)神經(jīng),產(chǎn)生伸扭、伸指運動障礙。此處發(fā)生占位性病變或外傷,如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肘內(nèi)翻以及局部軟組織損傷形成瘢痕粘連等都可引起骨間背側(cè)神經(jīng)麻...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]顱底扁平癥(platybasia,basilar impression),謝-阿-希綜合征,小腦髓部畸形。[病因病理]系由枕骨及上段頸椎先天發(fā)育畸形,致使小腦扁桃體向下異常延伸至枕骨大孔及椎管內(nèi),延腦及第四腦寶也向下伸延。后組顱神經(jīng)及頸上段神經(jīng)因而向...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]閉塞性動脈硬化癥,髂總動脈功能不全綜合征。[病因病理]病理為髂動脈粥樣硬化。[診斷]臨床多為40歲以上發(fā)病。75%為男性。隱襲發(fā)病,突然閉塞。主要表現(xiàn)局部疼痛,緊窄感,下肢痙攣,間歇能跛行,休息緩解,病情發(fā)展時休息不能...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]動靜脈瘺綜合征。[病因病理]先天性動靜脈瘺,有家族發(fā)生傾向。通常在青春期后、過度勞累后或外傷后發(fā)生。[診斷]臨床可見腿外側(cè)血管擴張,可感皮膚溫度升高。擴張的血管與心搏一致,可聞及雜音,觸及震顫。抬高肢體時靜脈...[繼續(xù)閱讀]

    [病因病理]病因可分為先天性和后天性動靜脈瘺。[診斷]臨床特征有頭痛及其他高血壓的常見癥狀,及心功能早期不全的癥狀,上腹、腰背可有隱痛及血管雜音,觸及震顫,心臟擴大,水腫。血紅細胞增多。X線造影、CT、B超、血管多普勒檢...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]冠狀動脈系統(tǒng)瘺管綜合征。[病因病理]為心冠狀動脈在胚胎期發(fā)育異常。進入右心腔、肺動脈或左心腔(冠狀動脈系統(tǒng)瘺管)。原因是殘留原始的心肌內(nèi)竇狀隙或冠狀動脈遠端分支發(fā)育異常。[診斷]開始可無臨床癥狀。發(fā)育可不受...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]拉-阿綜合征(Laffer-Ascher syndrome),非毒性甲狀腺腫伴眼瞼皮膚松弛綜合征。[病因病理]原因不明,有認為是青春期甲狀腺分泌功能失調(diào)所致。[診斷]臨床表現(xiàn)非毒性甲狀腺腫,基礎(chǔ)代謝正?；蛏缘?可反復(fù)發(fā)生的唇厚,顯雙重唇外觀。...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]甲狀腺缺陷綜合征。[病因病理]病因未明,散發(fā)性單純性發(fā)育缺陷。無殘存小而無功能的甲狀腺。[診斷]出生后即見。喂養(yǎng)困難,活動稀少,形態(tài)發(fā)育與腦功能嚴重損害,出生時只有輕微低甲體征但隨時間進展而加重,便秘、黃疸、皮...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]頸椎脫位綜合征,齒狀突發(fā)育不良綜合征,環(huán)樞椎不全脫位綜合征。[病因病理]由于齒狀突發(fā)育不全或未發(fā)育及韌帶松弛致環(huán)樞椎不穩(wěn)定而繼發(fā)脊髓病變。病理表現(xiàn)為環(huán)樞椎韌帶松弛、發(fā)育不全。其后有豐厚軟組織墊,脊髓可因受...[繼續(xù)閱讀]