[異名]Brooke-Fordyce綜合征。Spiegler綜合征,頭巾狀瘤綜合征。[病因病理]原因未明,常染色體顯性遺傳。曾報道過一些病例,頭皮腫瘤具有典型圓柱瘤表現(xiàn),上皮細(xì)胞島為透明膜包繞。面部腫瘤具有毛發(fā)上皮瘤的囊樣間隙和角質(zhì)細(xì)胞。屬良...[繼續(xù)閱讀]

    [病因病理]常見于梅毒患者。[診斷]臨床表現(xiàn)為主動脈瓣關(guān)閉不全,右心增大。X線檢查為心臟擴大,肺動脈陰影擴大而肺野清晰,動脈瘤鈣化。心電圖顯示電軸右偏懸垂位,雙室增大。心導(dǎo)管檢查有右心室向左移位,肺動脈受壓處導(dǎo)管不能...[繼續(xù)閱讀]

    [病因病理]頸內(nèi)動脈粘膜先天性缺損,破壞,動脈硬化,頭部外傷或炎癥等。[診斷]臨床表現(xiàn)為單側(cè)動眼神經(jīng)麻痹,瞳孔對光反射和調(diào)節(jié)反應(yīng)消失,上瞼下垂,眼或面部疼痛(半月神經(jīng)節(jié)受壓引起)。偶見同向性偏盲,單側(cè)失明,視神經(jīng)萎縮。視野...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]主動脈下腔靜脈瘺綜合征。[病因病理]系動脈粥樣硬化性動脈瘤穿破,入下腔靜脈所致。[診斷]多見于50～70歲男性。臨床可見突然休克,體溫升高,腹及腿疼痛,軀干及腿腫脹,搏動性腹部腫塊,腹部收縮期及舒張期連續(xù)性雜音,腹部疼...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]奧-克(Ollier-Klippel)綜合征?？?特-韋(Klippel-Trenaunay-Weber)綜合征。增生性血管擴張癥。[病因病理]可能與血管壁間組織遺傳性薄弱有關(guān)。多于出生后數(shù)月或數(shù)年發(fā)病。[診斷]臨床表現(xiàn)為側(cè)痣,靜脈曲張。患側(cè)(多為上肢)軟組織及骨質(zhì)...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]肺靜脈引流部分異常及二尖瓣狹窄。[病因病理]系先天性缺陷,即肺靜脈進(jìn)入上腔靜脈或右心房,使血液自左至右分流。同時伴二尖瓣狹窄,而無房間隔缺損。[診斷]臨床表現(xiàn)似心房間隔缺損伴二尖瓣明顯狹窄。心電圖示右心室肥...[繼續(xù)閱讀]

    [病因病理]抗生素引致腸道菌群失調(diào)。[診斷]發(fā)生于應(yīng)用大量廣譜抗生素之后。臨床表現(xiàn)有肛周范圍燒灼感、瘙癢、時有腹瀉、肛周發(fā)紅等炎癥改變。注意演變成抗生素性小腸結(jié)腸炎。[治療]立即停止使用抗生素,對癥處理,用皮質(zhì)激素...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]卡爾曼(Kallman)綜合征,嗅覺生殖器發(fā)育異常綜合征。[病因病理]病因不明。為性連鎖性常染色體隱性或顯性遺傳。下視丘與腦垂體功能異常。[診斷]男女均可發(fā)生,以男為主(3∶1),女性可能為攜帶者。軀體的比例與第二性征缺乏...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]Marchs syndrome(馬希綜合征)。[病因病理]系脛前肌肉損傷或過度緊張而壓迫脛前動脈及淋巴管所致。[診斷]臨床表現(xiàn)為脛前肌肉痙攣疼痛,足及腿感覺喪失。在女性病例中,表現(xiàn)為脛前區(qū)活動后痙攣疼痛,該處可有紅、腫以及觸痛。肌...[繼續(xù)閱讀]

    [病因病理]病因未明,可能與胃腸病并存。但此疼痛并非胃腸病所致,肌肉無特殊的病理改變。[診斷]臨床根據(jù)疼痛部位可分為二型。①左下或右下腹壁疼痛型;②左上或右上腹壁疼痛型。疼痛的特征為持續(xù)性,有時與情緒有關(guān),與進(jìn)食排...[繼續(xù)閱讀]