癌基因可分為兩大類:①病毒癌基因(virusoncogene,v-onc),即上述的逆轉錄病毒中使細胞發(fā)生惡性轉化的基因;②細胞癌基因(cellular-oncogene,c-onc),即存在于生物正常基因組中的癌基因,又稱原癌基因(proto-oncogene,pro-onc)。原癌基因廣泛存在于生...[繼續(xù)閱讀]

    基因突變是通過改變原癌基因編碼蛋白的結構而激活原癌基因的,各種類型的突變如堿基置換、缺失、插入等都能激活原癌基因,如原癌基因erbB、Ras、Met、Ret等均可通過基因突變而被激活。但人類腫瘤中最具特征性的癌基因突變是在...[繼續(xù)閱讀]

    基因擴增(geneamplification)是指細胞核內染色體的倍數(shù)不發(fā)生改變,只是某些染色體局部區(qū)域中的基因拷貝數(shù)增加,這種基因擴增的生物學現(xiàn)象在原核和真核生物細胞的重復序列中是相當常見的。由于基因擴增是通過基因組DNA的過度復制...[繼續(xù)閱讀]

    在血液系統(tǒng)惡性腫瘤以及一些實體瘤中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)染色體重排現(xiàn)象,大多數(shù)是染色體易位。染色體重排會通過對原癌基因的轉錄激活以及形成融合基因兩種方式導致腫瘤的發(fā)生。例如染色體重排使一個原癌基因轉移到T細胞受體或免疫球...[繼續(xù)閱讀]

    不同類型的病毒與人類和動物癌癥的發(fā)生發(fā)展相關。在逆轉錄病毒中,只有HTLV1和HIV以間接的形式參與人類腫瘤的形成。但在動物中一些逆轉錄病毒能通過兩種不同的機制導致腫瘤的發(fā)生,根據(jù)在實驗動物中形成腫瘤的時間差異,將逆轉...[繼續(xù)閱讀]

    Ras基因首先在Harvery鼠肉瘤病毒(Ha-MSV)和Kirsten鼠肉瘤病毒(Ki-MSV)的子代基因中被發(fā)現(xiàn),在這種子代病毒中發(fā)現(xiàn)含有來源于宿主細胞的基因組的新基因序列,此后人們將這種宿主細胞基因稱為Ras基因。1982年Weinberg和Barbacid首先從人膀胱癌細...[繼續(xù)閱讀]

    (一)c-Myc基因的結構人類c-Myc基因是禽類髓細胞病毒MC-29的v-Myc的細胞同源序列,定位于8q24.12-q24.13,在脆性位點fra(8)(q24.11)的遠端,c-Myc基因全長5968bp,含有3個外顯子和2個內含子,第一個外顯子無編碼序列,是轉錄控制區(qū),只起調節(jié)作用。只有...[繼續(xù)閱讀]

    (一)HER2/Neu基因的結構1985年,在神經(jīng)膠質母細胞系中發(fā)現(xiàn)了癌基因Neu,同時發(fā)現(xiàn)了與表皮生長因子受體(EGFR)結構相似的一種細胞表面受體的編碼基因,將其命名為HER2,屬于酪氨酸蛋白激酶家族成員,后來證實HER2、Neu和隨后發(fā)現(xiàn)的erbB2基因相...[繼續(xù)閱讀]

    c-Jun基因是禽肉瘤逆轉錄病毒基因ASV17的細胞內同源基因,c-Fos基因是鼠FBJ-骨肉瘤逆轉錄病毒基因v-Fos的細胞內同源基因。細胞內c-Jun借助于其堿性亮氨酸拉鏈和Jun家族的其他成員或Fos家族成員形成同源或異源二聚體,組成活化蛋白1(a...[繼續(xù)閱讀]

    Mdm2(murinedoubleminute2)為鼠雙微體基因,最初是由Cahilly-Snyder等在自發(fā)腫瘤鼠BALB/c3T3成纖維細胞系(3T3DM)中鑒定出來,在進化過程中相當保守,在人和鼠的許多組織中都有表達。Mdm2既是抑癌基因p53轉錄調節(jié)的靶基因之一,也是p53重要的調節(jié)因...[繼續(xù)閱讀]