三、其他質(zhì)量管理規(guī)范
醫(yī)藥學(xué)

        (一)藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(GoodClinicalPractice,GCP)是藥物臨床試驗全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,包括新藥臨床試驗條件、受試者權(quán)益和風(fēng)險的保證、試驗方案制訂、研究者與申辦者和監(jiān)查員的主要職責(zé)及質(zhì)量保    （共 795 字）     [閱讀本文] >>